ඇල්සයිමර් රෝගය: ඔබ දැනගත යුතුයි

සමාජයේ දියුණුවත් සමඟ මිනිසුන් සෞඛ්‍ය ගැටලු කෙරෙහි වැඩි අවධානයක් යොමු කරයි. අද මම ඔබට හඳුන්වා දීමට අදහස් කරන්නේ මතකය හා අනෙකුත් බුද්ධිමය හැකියාවන් නැතිවීමට හේතු වන ප්‍රගතිශීලී මොළයේ රෝගයක් වන ඇල්සයිමර් රෝගය පිළිබඳ තොරතුරු කිහිපයක්.

ඇත්ත

ඩිමෙන්ශියාවේ වඩාත් සුලභ ආකාරය වන ඇල්සයිමර් රෝගය මතකය සහ බුද්ධිමය අලාභය සඳහා පොදු යෙදුමකි.
ඇල්සයිමර් රෝගය මාරාන්තික වන අතර එයට ප්‍රතිකාරයක් නොමැත. එය නිදන්ගත රෝගයක් වන අතර එය මතක ශක්තිය නැතිවීමෙන් ආරම්භ වී අවසානයේ දරුණු මොළයට හානි කරයි.
මෙම රෝගය වෛද්‍ය ඇලෝයිස් ඇල්සයිමර්ගේ නමින් නම් කර ඇත. 1906 දී ස්නායු රෝග විශේෂඥයා කථන දුර්වලතා, අනපේක්ෂිත හැසිරීම් සහ මතක ශක්තිය අඩු වීමෙන් මිය ගිය කාන්තාවකගේ මොළයේ මරණ පරීක්ෂණයක් සිදු කළේය. වෛද්‍ය ඇල්සයිමර් රෝගයේ ලක්ෂණ ලෙස සැලකෙන ඇමයිලොයිඩ් ඵලක සහ ස්නායු ෆයිබ්‍රිලරි පටලැවිලි සොයා ගන්නා ලදී.

බලපාන සාධක:
වයස - වයස අවුරුදු 65 න් පසු, ඇල්සයිමර් රෝගය වර්ධනය වීමේ සම්භාවිතාව සෑම වසර පහකට වරක් දෙගුණ වේ. බොහෝ මිනිසුන් සඳහා, රෝග ලක්ෂණ මුලින්ම වයස අවුරුදු 60 න් පසුව පෙනේ.
පවුල් ඉතිහාසය - පුද්ගලයෙකුගේ අවදානම සඳහා ජානමය සාධක භූමිකාවක් ඉටු කරයි.
හිස කම්පනය - මෙම ආබාධය සහ නැවත නැවතත් කම්පනය හෝ සිහිය නැතිවීම අතර සම්බන්ධයක් තිබිය හැක.
හෘද සෞඛ්‍යය - අධි රුධිර පීඩනය, අධික කොලෙස්ටරෝල් සහ දියවැඩියාව වැනි හෘද රෝග සනාල ඩිමෙන්ශියා අවදානම වැඩි කරයි.

ඇල්සයිමර් රෝගයේ අනතුරු ඇඟවීමේ සංඥා 5 මොනවාද?
විය හැකි රෝග ලක්ෂණ: මතක ශක්තිය නැතිවීම, ප්‍රශ්න සහ ප්‍රකාශ පුනරාවර්තනය වීම, විනිශ්චය දුර්වල වීම, අයිතම අස්ථානගත කිරීම, මනෝභාවය සහ පෞරුෂ වෙනස්වීම්, ව්‍යාකූලත්වය, මායාවන් සහ ව්‍යාකූලත්වය, ආවේගශීලීත්වය, අල්ලා ගැනීම්, ගිලීමේ අපහසුතා

ඩිමෙන්ශියාව සහ ඇල්සයිමර් රෝගය අතර වෙනස කුමක්ද?

ඩිමෙන්ශියාව සහ ඇල්සයිමර් රෝගය සංජානන පරිහානිය හා සම්බන්ධ රෝග දෙකම වේ, නමුත් ඒවා අතර යම් වෙනස්කම් තිබේ.
ඩිමෙන්ශියාව යනු මතක ශක්තිය නැතිවීම, සිතීමේ හැකියාව අඩුවීම සහ විනිශ්චය දුර්වල වීම වැනි රෝග ලක්ෂණ ඇතුළුව විවිධ හේතූන් නිසා ඇතිවන සංජානන ක්‍රියාකාරිත්වය අඩුවීම ඇතුළත් සින්ඩ්‍රෝමයකි. ඇල්සයිමර් රෝගය ඩිමෙන්ශියා රෝගයේ වඩාත් සුලභ වර්ගය වන අතර ඩිමෙන්ශියා රෝගීන්ගෙන් බහුතරයකට හේතු වේ.

ඇල්සයිමර් රෝගය යනු ප්‍රගතිශීලී ස්නායු විකෘති රෝගයක් වන අතර එය සාමාන්‍යයෙන් වැඩිහිටි වැඩිහිටියන්ට බලපාන අතර මොළයේ අසාමාන්‍ය ප්‍රෝටීන් තැන්පත් වීමෙන් සංලක්ෂිත වන අතර එය ස්නායු හානි හා මරණයට හේතු වේ. ඩිමෙන්ශියාව යනු ඇල්සයිමර් රෝගය පමණක් නොව විවිධ හේතු නිසා ඇතිවන සංජානන පරිහානිය ඇතුළත් පුළුල් යෙදුමකි.

ජාතික ඇස්තමේන්තු

රෝග පාලනය සහ වැළැක්වීමේ මධ්‍යස්ථාන ඇස්තමේන්තු කර ඇත්තේ ආසන්න වශයෙන් ඇමරිකානුවන් මිලියන 6.5 කට ඇල්සයිමර් රෝගය ඇති බවයි. මෙම රෝගය එක්සත් ජනපදයේ වයස අවුරුදු 65 ට වැඩි වැඩිහිටියන්ගේ මරණ සඳහා පස්වන ප්රධාන හේතුවයි.
එක්සත් ජනපදයේ ඇල්සයිමර් රෝගය හෝ වෙනත් ඩිමෙන්ශියා රෝගීන් රැකබලා ගැනීමේ පිරිවැය 2023 දී ඩොලර් බිලියන 345 ක් වනු ඇතැයි පුරෝකථනය කර ඇත.
මුල් ආරම්භය ඇල්සයිමර් රෝගය
ප්‍රධාන වශයෙන් වයස අවුරුදු 65ට අඩු අයට බලපාන ඩිමෙන්ශියා රෝගයේ මුල් අවධියේ ඇති ඇල්සයිමර් රෝගය දුර්ලභ ආකාරයකි.
මුල්-ආරම්භක ඇල්සයිමර් රෝගය බොහෝ විට පවුල්වල පැතිරෙයි.

පර්යේෂණ
මාර්තු 9, 2014-පළමු ආකාරයේ අධ්‍යයනයක දී, පර්යේෂකයන් වාර්තා කරන්නේ නිරෝගී පුද්ගලයින්ට ඇල්සයිමර් රෝගය වර්ධනය වේ දැයි විස්මිත නිරවද්‍යතාවයකින් පුරෝකථනය කළ හැකි රුධිර පරීක්ෂණයක් ඔවුන් විසින් වර්ධනය කර ඇති බවයි.
නොවැම්බර් 23, 2016 - එක්සත් ජනපදයේ ඖෂධ නිෂ්පාදකයෙකු වන Eli Lilly නිවේදනය කළේ එහි ඇල්සයිමර් ඖෂධය වන solanezumab හි 3 වන අදියර සායනික පරීක්ෂණය අවසන් කරන බවයි. "ප්ලේසෙබෝ සමඟ ප්‍රතිකාර කරන රෝගීන් හා සසඳන විට solanezumab සමඟ ප්‍රතිකාර කරන රෝගීන්ගේ සංජානන පරිහානියේ වේගය සැලකිය යුතු ලෙස මන්දගාමී වී නොමැත" යනුවෙන් සමාගම නිවේදනයක් නිකුත් කරමින් කියා සිටියේය.
පෙබරවාරි 2017 - ඖෂධ සමාගමක් වන මර්ක් ස්වාධීන අධ්‍යයනයකින් පසුව ඖෂධය "කුඩා ඵලදායී" බව සොයා ගැනීමෙන් පසු එහි ඇල්සයිමර් ඖෂධයේ ප්‍රමාද-අදියර අත්හදා බැලීම් නතර කළේය.
පෙබරවාරි 28, 2019 - Nature Genetics සඟරාව ඇල්සයිමර් රෝගයේ අවදානම වැඩි කරන නව ජාන ප්‍රභේද හතරක් හෙළි කරන අධ්‍යයනයක් ප්‍රකාශයට පත් කළේය. රෝගය වර්ධනය වීමට බලපාන ශරීරයේ ක්‍රියාකාරකම් පාලනය කිරීමට මෙම ජාන එකට ක්‍රියා කරන බව පෙනේ.
2022 අප්‍රේල් 4 - මෙම ලිපිය ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද අධ්‍යයනයකින් ඇල්සයිමර් රෝගයේ වර්ධනයට සම්බන්ධ අතිරේක ජාන 42ක් සොයාගෙන ඇත.
2022 අප්‍රේල් 7 - වෛද්‍ය ප්‍රතිකාර සහ මෙඩිකේඩ් සේවා මධ්‍යස්ථාන නිවේදනය කළේ එය මතභේදාත්මක සහ මිල අධික ඇල්සයිමර් ඖෂධය වන Aduhelm ආවරණය කිරීම සුදුසුකම් ලබන සායනික පරීක්ෂණවලට සහභාගී වන පුද්ගලයින්ට සීමා කරන බවයි.
2022 මැයි 4 - නව ඇල්සයිමර් රෝග විනිශ්චය පරීක්ෂණයක අනුමැතිය FDA විසින් නිවේදනය කරන ලදී. එය ඇල්සයිමර් රෝගය හඳුනා ගැනීම සඳහා දැනට භාවිතා කරන PET ස්කෑන් වැනි මෙවලම් ප්‍රතිස්ථාපනය කළ හැකි පළමු in vitro diagnostic test වේ.
2022 ජූනි 30 - කාන්තාවන්ට ඇල්සයිමර් රෝගය වැළඳීමේ අවදානම වැඩි කරන ජානයක් විද්‍යාඥයින් විසින් සොයාගෙන ඇති අතර, මෙම රෝගය හඳුනා ගැනීමට පිරිමින්ට වඩා කාන්තාවන් වැඩි ඉඩක් ඇත්තේ මන්දැයි යන්න පිළිබඳ නව ඉඟි සපයයි. O6-methylguanine-DNA-methyltransferase (MGMT) ජානය, පිරිමි සහ ගැහැණු යන දෙඅංශයේම DNA හානි අලුත්වැඩියා කිරීමට ශරීරයට ඇති හැකියාවෙහි වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. නමුත් පර්යේෂකයන් විසින් MGMT සහ පිරිමින් තුළ ඇල්සයිමර් රෝගය අතර සම්බන්ධයක් සොයා ගත්තේ නැත.
ජනවාරි 22, 2024 - JAMA Neurology සඟරාවේ නව අධ්‍යයනයකින් පෙන්නුම් කරන්නේ ඇල්සයිමර් රෝගය මිනිස් රුධිරයේ ඇති ෆොස්ෆොරයිලේටඩ් tau හෝ p-tau නම් ප්‍රෝටීනයක් හඳුනා ගැනීමෙන් “ඉහළ නිරවද්‍යතාවයකින්” පරීක්ෂා කළ හැකි බවයි. නිශ්ශබ්ද රෝගය, රෝග ලක්ෂණ ආරම්භ වීමට පෙර පවා සිදු කළ හැකිය.