ඇල්සයිමර් රෝගය: ඔබ දැනගත යුතුම රෝගයක්

සමාජයේ දියුණුවත් සමඟ මිනිසුන් සෞඛ්‍ය ගැටළු කෙරෙහි වැඩි වැඩියෙන් අවධානය යොමු කරමින් සිටිති. අද මම ඔබට ඇල්සයිමර් රෝගය පිළිබඳ තොරතුරු කිහිපයක් හඳුන්වා දීමට කැමතියි, එය මතකය සහ අනෙකුත් බුද්ධිමය හැකියාවන් නැතිවීමට හේතු වන ප්‍රගතිශීලී මොළයේ රෝගයකි.

ඇත්ත

ඩිමෙන්ශියා රෝගයේ වඩාත් සුලභ ආකාරය වන ඇල්සයිමර් රෝගය, මතකය සහ බුද්ධිමය අලාභය සඳහා පොදු යෙදුමකි.
ඇල්සයිමර් රෝගය මාරාන්තික වන අතර එයට ප්‍රතිකාරයක් නොමැත. එය මතක ශක්තිය නැති වීමෙන් ආරම්භ වී අවසානයේ මොළයට දරුණු හානි සිදු කරන නිදන්ගත රෝගයකි.
මෙම රෝගය වෛද්‍ය ඇලොයිස් ඇල්සයිමර් නමින් නම් කර ඇත. 1906 දී, ස්නායු රෝග විශේෂඥයා කථන දුර්වලතා, අනපේක්ෂිත හැසිරීම් සහ මතක ශක්තිය නැති වීමෙන් පසු මියගිය කාන්තාවකගේ මොළයේ මරණ පරීක්ෂණයක් සිදු කළේය. වෛද්‍ය ඇල්සයිමර් රෝගයේ ලක්ෂණ ලෙස සැලකෙන ඇමයිලොයිඩ් ඵලක සහ ස්නායු ෆයිබ්‍රිලරි පටලැවිලි සොයා ගත්තේය.

බලපාන සාධක:
වයස - වයස අවුරුදු 65 න් පසු, ඇල්සයිමර් රෝගය වැළඳීමේ සම්භාවිතාව සෑම වසර පහකට වරක් දෙගුණ වේ. බොහෝ පුද්ගලයින් සඳහා, රෝග ලක්ෂණ මුලින්ම දිස්වන්නේ වයස අවුරුදු 60 න් පසුවය.
පවුල් ඉතිහාසය - පුද්ගලයෙකුගේ අවදානමට ජානමය සාධක භූමිකාවක් ඉටු කරයි.
හිසේ කම්පනය - මෙම ආබාධය සහ නැවත නැවත ඇතිවන කම්පනය හෝ සිහිය නැතිවීම අතර සම්බන්ධයක් තිබිය හැකිය.
හෘද සෞඛ්‍යය - අධි රුධිර පීඩනය, අධික කොලෙස්ටරෝල් සහ දියවැඩියාව වැනි හෘද රෝග සනාල ඩිමෙන්ශියාව ඇතිවීමේ අවදානම වැඩි කළ හැකිය.

ඇල්සයිමර් රෝගයේ අනතුරු ඇඟවීමේ සංඥා 5 මොනවාද?
විය හැකි රෝග ලක්ෂණ: මතක ශක්තිය නැතිවීම, ප්‍රශ්න සහ ප්‍රකාශ නැවත නැවත කිරීම, විනිශ්චය දුර්වල වීම, අයිතම අස්ථානගත වීම, මනෝභාවය සහ පෞරුෂ වෙනස්වීම්, ව්‍යාකූලත්වය, මායාවන් සහ මානසික ආතතිය, ආවේගශීලී බව, වලිප්පුව, ගිලීමේ අපහසුතාව

ඩිමෙන්ශියාව සහ ඇල්සයිමර් රෝගය අතර වෙනස කුමක්ද?

ඩිමෙන්ශියාව සහ ඇල්සයිමර් රෝගය යන දෙකම සංජානන පරිහානියට සම්බන්ධ රෝග වන නමුත් ඒවා අතර යම් යම් වෙනස්කම් තිබේ.
ඩිමෙන්ශියාව යනු මතක ශක්තිය නැතිවීම, සිතීමේ හැකියාව අඩුවීම සහ විනිශ්චය දුර්වල වීම වැනි රෝග ලක්ෂණ ඇතුළු බහුවිධ හේතූන් නිසා ඇතිවන සංජානන ක්‍රියාකාරිත්වය පහත වැටීම ඇතුළත් සින්ඩ්‍රෝමයකි. ඇල්සයිමර් රෝගය වඩාත් සුලභ ඩිමෙන්ශියාව වන අතර එය ඩිමෙන්ශියා රෝගීන්ගෙන් බහුතරයකට හේතු වේ.

ඇල්සයිමර් රෝගය යනු සාමාන්‍යයෙන් වැඩිහිටි වැඩිහිටියන්ට බලපාන ප්‍රගතිශීලී ස්නායු පරිහානීය රෝගයක් වන අතර මොළයේ අසාමාන්‍ය ප්‍රෝටීන් තැන්පත් වීම මගින් සංලක්ෂිත වන අතර එමඟින් ස්නායු හානි හා මරණයට හේතු වේ. ඩිමෙන්ශියාව යනු ඇල්සයිමර් රෝගය පමණක් නොව විවිධ හේතූන් නිසා ඇතිවන සංජානන පරිහානිය ඇතුළත් පුළුල් යෙදුමකි.

ජාතික ඇස්තමේන්තු

රෝග පාලන හා වැළැක්වීමේ මධ්‍යස්ථාන ඇස්තමේන්තු කර ඇත්තේ ආසන්න වශයෙන් ඇමරිකානුවන් මිලියන 6.5 කට ඇල්සයිමර් රෝගය ඇති බවයි. මෙම රෝගය එක්සත් ජනපදයේ වයස අවුරුදු 65 ට වැඩි වැඩිහිටියන්ගේ මරණයට පස්වන ප්‍රධාන හේතුවයි.
ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ ඇල්සයිමර් රෝගය හෝ වෙනත් ඩිමෙන්ශියා රෝගීන් රැකබලා ගැනීමේ පිරිවැය 2023 දී ඩොලර් බිලියන 345 ක් වනු ඇතැයි පුරෝකථනය කර ඇත.
මුල් අවධියේ ඇල්සයිමර් රෝගය
මුල් අවධියේ ඇතිවන ඇල්සයිමර් රෝගය යනු වයස අවුරුදු 65 ට අඩු පුද්ගලයින්ට ප්‍රධාන වශයෙන් බලපාන දුර්ලභ ඩිමෙන්ශියා ආකාරයකි.
මුල් අවධියේදී ඇතිවන ඇල්සයිමර් රෝගය බොහෝ විට පවුල් තුළ පැතිරෙයි.

පර්යේෂණ
2014 මාර්තු 9—මෙවැනි ආකාරයේ පළමු අධ්‍යයනයක දී, පර්යේෂකයන් වාර්තා කරන්නේ නිරෝගී පුද්ගලයින්ට ඇල්සයිමර් රෝගය වැළඳේ දැයි පුදුම සහගත නිරවද්‍යතාවයකින් පුරෝකථනය කළ හැකි රුධිර පරීක්ෂණයක් ඔවුන් විසින් වර්ධනය කර ඇති බවයි.
2016 නොවැම්බර් 23 - එක්සත් ජනපද ඖෂධ නිෂ්පාදක එලි ලිලී නිවේදනය කළේ එහි ඇල්සයිමර් ඖෂධ සොලනෙසුමාබ් හි 3 වන අදියර සායනික අත්හදා බැලීම අවසන් කරන බවයි. "ප්ලේසෙබෝ සමඟ ප්‍රතිකාර කළ රෝගීන් හා සසඳන විට සොලනෙසුමාබ් සමඟ ප්‍රතිකාර කළ රෝගීන්ගේ සංජානන පරිහානියේ වේගය සැලකිය යුතු ලෙස මන්දගාමී නොවීය," සමාගම නිවේදනයක් නිකුත් කරමින් කියා සිටියේය.
2017 පෙබරවාරි - ඖෂධ සමාගමක් වන මර්ක්, ස්වාධීන අධ්‍යයනයකින් ඖෂධය "අඩු ඵලදායී" බව සොයා ගැනීමෙන් පසු, එහි ඇල්සයිමර් ඖෂධය වන වෙරුබෙසෙස්ටැට් හි ප්‍රමාද අවධියේ අත්හදා බැලීම් නවතා දැමීය.
2019 පෙබරවාරි 28 - නේචර් ජෙනටික්ස් සඟරාව ඇල්සයිමර් රෝගයේ අවදානම වැඩි කරන නව ජානමය ප්‍රභේද හතරක් හෙළි කරන අධ්‍යයනයක් ප්‍රකාශයට පත් කළේය. රෝගයේ වර්ධනයට බලපාන ශරීර ක්‍රියාකාරකම් පාලනය කිරීම සඳහා මෙම ජාන එක්ව ක්‍රියා කරන බව පෙනේ.
2022 අප්‍රේල් 4 - මෙම ලිපිය ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද අධ්‍යයනයකින් ඇල්සයිමර් රෝගය වර්ධනයට සම්බන්ධ අතිරේක ජාන 42 ක් සොයාගෙන ඇත.
2022 අප්‍රේල් 7 — Medicare සහ Medicaid සේවා මධ්‍යස්ථාන නිවේදනය කළේ මතභේදාත්මක සහ මිල අධික ඇල්සයිමර් ඖෂධයක් වන Aduhelm ආවරණය සුදුසුකම් ලත් සායනික අත්හදා බැලීම්වලට සහභාගී වන පුද්ගලයින්ට සීමා කරන බවයි.
2022 මැයි 4 - ඇල්සයිමර් රෝග විනිශ්චය පරීක්ෂණයකට අනුමැතිය ලබා දෙන බව FDA නිවේදනය කළේය. ඇල්සයිමර් රෝගය හඳුනා ගැනීම සඳහා දැනට භාවිතා කරන PET ස්කෑන් වැනි මෙවලම් ප්‍රතිස්ථාපනය කළ හැකි පළමු අභ්‍යන්තර රෝග විනිශ්චය පරීක්ෂණය මෙයයි.
2022 ජුනි 30 - කාන්තාවකට ඇල්සයිමර් රෝගය වැළඳීමේ අවදානම වැඩි කරන ජානයක් විද්‍යාඥයින් විසින් සොයාගෙන ඇති අතර, එමඟින් කාන්තාවන්ට පිරිමින්ට වඩා මෙම රෝගය හඳුනා ගැනීමට ඇති ඉඩකඩ වැඩි බවට නව ඉඟි සපයයි. O6-methylguanine-DNA-methyltransferase (MGMT) ජානය, පිරිමින් සහ කාන්තාවන් යන දෙඅංශයේම DNA හානි අලුත්වැඩියා කිරීමට ශරීරයට ඇති හැකියාව සඳහා වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. නමුත් පර්යේෂකයන් පිරිමින් තුළ MGMT සහ ඇල්සයිමර් රෝගය අතර කිසිදු සම්බන්ධයක් සොයා ගත්තේ නැත.
2024 ජනවාරි 22—JAMA Neurology සඟරාවේ නව අධ්‍යයනයකින් පෙන්නුම් කරන්නේ මිනිස් රුධිරයේ පොස්පරයිලේටඩ් ටෝ නොහොත් p-tau නම් ප්‍රෝටීනයක් හඳුනා ගැනීමෙන් ඇල්සයිමර් රෝගය “ඉහළ නිරවද්‍යතාවයකින්” පරීක්ෂා කළ හැකි බවයි. නිහඬ රෝගය, රෝග ලක්ෂණ පෙනෙන්නට පටන් ගැනීමටත් පෙර පවා කළ හැකිය.